Slide Alexa sufera de boala genetica necrutatoare: Amiotrofie Spinala Tip 1. Exista un singur tratament care ii poate oferi o sansa la viata, insa acesta costa 2.125.000 $. DONEAZA PENTRU ALEXA Impreuna o
salvam pe Alexa!

Scrisoare pentru Alexa

Pana de Craciun, putem sa ii oferim Alexei in dar sansa la viata

Astazi, povestea Alexei nu are un final deloc fericit: diagnosticata cu o boala genetica rara care afecteaza neuronii motori, Amiotrofie Spinala Tip I, micuta are o speranta de viata de doar 18 luni. Iar tratamentul pentru aceasta afectiune este unul dintre cele mai scumpe din lume – 2.1 milioane de dolari. Dar maine si poimaine si in fiecare zi pana la Craciun, finalul acestei povesti poate fi schimbat. Pentru ca familia micutei Alexa n-a incetat nicio clipa sa lupte pentru ea.

Pentru ca lor li s-au alaturat oameni cu suflet mare si tot continua sa li se alature. Si pentru ca, printr-o donatie de la fiecare, putem impreuna sa strangem suma necesara tratamentului vital care poate schimba povestea Alexei intr-o poveste fericita.

Si sa-i indeplinim fratiorului ei, Darius, singura dorinta pentru Craciunul care vine si toate cele care vor urma: sa si le petreaca alaturi de surioara lui.

Surse de donare

Donează pentru Alexa

verginiavintu@yahoo.com

Nume:

Verginia Vintu

Telefon:

+4 0784 866 403

ID:

@vintumqS6

Doneaza prin transfer bancar:

Din Romania.

Banca:

ING ROMANIA

Titular:

VERGINIA VINTU

RON:

RO30INGB0000999910586563

EURO:

RO94INGB0000999910586575

USD:

RO77INGB0000999910586590

SWIFT:

INGBROBU

Din Moldova.

BANCA:

MAIB Moldova

Titular:

VERGINIA VINTU

MLD:

MD82AG000000022593150448

Nr card:

4356960060969612

 

 

SWIFT:

AGRNMD2X

Doneaza prin SMS:

2€ la numarul 8828

cu textul: ALEXANDRA

45MLD la numarul 2910

cu textul: 607

Doneaza prin intermediul platformelor online:


Campanie GOFUNDME Campanie DIN INIMA PENTRU ALEXANDRA STAVILA

Alte metode de a ajuta

Intra pe grupul Save Alexa, unde poti vinde, licita sau participa la tombole, toate fondurile obtinute mergand catre Alexa.

Fa cunoscuta povestea Alexei: scrie prietenilor, vorbeste despre cazul ei. Trimite mesaje la influenceri si persoane publice, care sa dea share campaniei.

Directioneaza 20% din impozitul pe profit al firmei catre asociatia care ii reprezinta cazul Alexei. Pentru detalii, te rugam sa trimiti un email la: verginiavintu@yahoo.com.

Scrie-ne daca ai orice alte idei de promovare a cazului sau de strangeri de fonduri!

  1. Donation Goal

    When people help people, change happens. What have you given today?

    $100

  2. Donation Goal

    When people help people, change happens. What have you given today?

    $100

Scrisoarea mamei

Povestea Alexei

Fiica mea, Alexa, s-a nascut intr-o frumoasa zi de toamna, pe 19 Septembrie 2019. Atata fericire si implinire am simtit cand am luat-o prima data in brate. Un bebe sanatos care cu drag l-am purtat 9 luni sub inima. Dar aceasta feerie a durat doar o luna pentru ca instictul matern a inceput sa bata alarma ca ceva nu este in regula. Am inceput sa observ ca Alexa a inceput sa-si miste piciorusele tot mai greu si mai greu, si asta m-a ingrijorat foarte mult. Am consultat de urgenta un medic neurolog dupa care am ramas blocati intr-un cosmar adevarat.  
In spital, am aflat ca fetita mea cel mai probabil sufera de Amiotrofie Musculara Spinala Tip 1. 

O boala genetica rara caracterizata prin pierderea de neuroni motori. Copilasii suferinzi la inceput nu-si pot misca piciorusele, manutele, nu isi sustin capul, in final fiind afectata deglutitia si respiratia. Este boala care ucide cei mai multi copilasi pana la varsta de 18 luni. Mai mare suferinta si durere nu am traita niciodata. Insa, tot atunci, in spital, Alexa a facut si o pneomonie severa care i-a furat absolut toate puterile, inclusiv cele de a se alimenta singura. O luna de zile medicii si Alexa au luptat ca sa nu fie conectata la aparat de ventilatie artificiala. 

Citeste mai departe povestea Alexei!

Schimba finalul acestei povesti.

top